1.        打開(kāi)電腦主機(jī)電源。

2.        打開(kāi)F4500主機(jī)電源。間隔10秒后，按下氘燈開(kāi)關(guān)按鍵（不得超過(guò)5秒），當(dāng)黃燈亮起不熄滅時(shí)，打開(kāi)主板電源。

3.        點(diǎn)擊FL solutions圖標(biāo)，打開(kāi)儀器工作程序窗口。

4.        將待測(cè)溶液倒入熒光比色皿，用柔軟的濾紙（最好為擦鏡紙）拭去熒光比色皿外側(cè)溶液，打開(kāi)儀器蓋，將熒光比色皿放入儀器中的專(zhuān)用位置，蓋好蓋子。

5.        點(diǎn)擊“方法”圖標(biāo)。在打開(kāi)的框圖中，點(diǎn)擊“一般” 圖標(biāo)，選擇“波長(zhǎng)掃描”方式；點(diǎn)擊“儀器”圖標(biāo)，選擇掃描方式為“發(fā)射”，固定激發(fā)波長(zhǎng)為某一整數(shù)值X，發(fā)射掃描開(kāi)始波長(zhǎng)為“X + 20”nm，發(fā)射掃描結(jié)束波長(zhǎng)為“2X－20”nm，但發(fā)射掃描結(jié)束波長(zhǎng)最大不超過(guò)900nm。

6.        點(diǎn)擊“測(cè)量”圖標(biāo)，開(kāi)始進(jìn)行發(fā)射光譜掃描。儀器結(jié)束掃描后自動(dòng)給出相應(yīng)的測(cè)量參數(shù)和最大發(fā)射波長(zhǎng)及對(duì)應(yīng)的熒光強(qiáng)度。

7.        點(diǎn)擊“方法”圖標(biāo)。在打開(kāi)的框圖中，點(diǎn)擊“儀器”圖標(biāo)，選擇掃描方式為“激發(fā)”，發(fā)射波長(zhǎng)選擇剛才所得的最大發(fā)射波長(zhǎng)數(shù)值Y，激發(fā)掃描開(kāi)始波長(zhǎng)為“1/2Y + 20”nm，激發(fā)掃描結(jié)束波長(zhǎng)為“Y－20”nm。

8.        點(diǎn)擊“測(cè)量”圖標(biāo)，開(kāi)始進(jìn)行激發(fā)光譜掃描。儀器結(jié)束掃描后自動(dòng)給出相應(yīng)的測(cè)量參數(shù)和最大激發(fā)波長(zhǎng)及對(duì)應(yīng)的熒光強(qiáng)度。

9.        將激發(fā)波長(zhǎng)設(shè)為“八、”確定的數(shù)值。重復(fù)“五、”至“八、”的步驟。直至獲得的激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)的數(shù)值不再明顯改變?yōu)橹埂?/p>

10.    點(diǎn)擊“方法”圖標(biāo)，在打開(kāi)的框圖中，點(diǎn)擊“一般” 圖標(biāo)，選擇“光度計(jì)”方式，選擇“使用樣品表”；點(diǎn)擊“定量”圖標(biāo)，“定量”為波長(zhǎng)，“校正曲線”為1級(jí)，“濃度”為mg/L，“小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)”為1；點(diǎn)擊“儀器”圖標(biāo)，在Ex 和Em項(xiàng)填寫(xiě)獲得的最佳激發(fā)波長(zhǎng)和發(fā)射波長(zhǎng)數(shù)值，“重復(fù)”為3，“波長(zhǎng)”為兩者波長(zhǎng)固定；點(diǎn)擊“標(biāo)準(zhǔn)”圖標(biāo)，“樣品數(shù)”為6，欄中分別輸入相應(yīng)溶液的濃度。點(diǎn)擊“確定”。

11.    點(diǎn)擊“樣品”圖標(biāo)，選擇測(cè)定的樣品數(shù)目，點(diǎn)擊“確定”。

12.    將待測(cè)溶液裝入熒光比色皿，放入儀器熒光架。點(diǎn)擊“測(cè)量”，按提示逐步操作。記錄測(cè)量樣品溶液的熒光強(qiáng)度、濃度、回歸方程、相關(guān)系數(shù)及樣品溶液濃度。計(jì)算含量。

13.    工作結(jié)束后，清洗熒光比色皿，關(guān)閉儀器工作程序窗口。

14.    順序關(guān)閉主板電源、主機(jī)電源。