1、采用滴定法和納氏比色法時,蒸餾吸收液為2%硼酸；
2、納氏試劑的配置要嚴格按照步驟進行,尤其注意順序和冷卻.若冷卻時間不夠長,可以放置過夜后再混合.因為冷卻不到室溫,可能引起納氏試劑不穩(wěn)定,顯色不明顯.
3、建議的納氏試劑配方及配制方法氯化物如下：
a、稱取16克氫氧化鈉,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫.
b、另稱取7.5克碘化鉀和10克碘化汞（HgI2）溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入冷卻好的氫氧化鈉溶液中,用水稀釋到100mL.貯存于聚乙烯瓶中,密塞保存.
4、蒸餾預(yù)處理后的餾出液,轉(zhuǎn)入比色管,定容前要先用1mol/L的氫氧化鈉溶液來中和硼酸,然后再定容至標線.追問

你回答我的好像跟我的問題不一樣

就是說，你進行了第1次正常的測量（您以為在2.0mg/L以下），結(jié)果發(fā)現(xiàn)，測量值不對，即測量值超過了2mg/L。此時為保證數(shù)據(jù)的準確性，需要再進行一次準確的測量，這個時候，可以“可適量少取水樣體積”再加入無氨水，就是進行稀釋了。就是說，你進行了第1次正常的測量（您以為在2.0mg/L以下），結(jié)果發(fā)現(xiàn)，測量值不對，即測量值超過了2mg/L。此時為保證數(shù)據(jù)的準確性，需要再進行一次準確的測量，這個時候，可以“可適量少取水樣體積”再加入無氨水，就是進行稀釋了。