在7 個50 ml 比色管中，分別加入0.00 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、8.00 ml、和10.00 ml 氨氮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（4.4.2) ，其所對應(yīng)的氨氮含量分別為0.0μ錳Mng、5.0μg、10.0μg、20.0μg、40.0μg、80.0μg 和 100μg，加水至標(biāo)線。加入1.0ml 酒石酸鉀鈉溶液（4.3），搖勻，再加入納氏試劑1.5 ml（4.2.1）或1.0 ml（4.2.2），搖勻。放置10min 后，在波長420nm 下，用20mm 比色皿，以水作參比，測量吸光度。以空白校正后的吸光度為縱坐標(biāo)，以其相對應(yīng)的氨氮含量（μg）為橫坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線。在7 個50 ml 比色管中，分別加入0.00 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、8.00 ml、
和10.00 ml 氨氮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（4.4.2) ，其所對應(yīng)的氨氮含量分別為0.0μg、5.0μg、10.0μg、
20.0μg、40.0μg、80.0μg 和 100μg，加水至標(biāo)線。加入1.0ml 酒石酸鉀鈉溶液（4.3），搖勻，
再加入納氏試劑1.5 ml（4.2.1）或1.0 ml（4.2.2），搖勻。放置10min 后，在波長420nm 下，
用20mm 比色皿，以水作參比，測量吸光度。
以空白校正后的吸光度為縱坐標(biāo)，以其相對應(yīng)的氨氮含量（μg）為橫坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)
曲線。在7 個50 ml 比色管中，分別加入0.00 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、8.00 ml、和10.00 ml 氨氮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（4.4.2) ，其所對應(yīng)的氨氮含量分別為0.0μg、5.0μg、10.0μg、20.0μg、40.0μg、80.0μg 和 100μg，加水至標(biāo)線。加入1.0ml 酒石酸鉀鈉溶液（4.3），搖勻，再加入納氏試劑1.5 ml（4.2.1）或1.0 ml（4.2.2），搖勻。放置10min 后，在波長420nm 下，用20mm 比色皿，以水作參比，測量吸光度。以空白校正后的吸光度為縱坐標(biāo)，以其相對應(yīng)的氨氮含量（μg）為橫坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線。