熒光分光光度計工作原理:
由光源氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單高精度COD多參數分析測定儀色光后,此光即為熒光物質的激發光,被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光,經過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上,由其所發生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀,激發光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制,當測繪熒光發射光譜時,將激發光單色器的光柵,固定在最適當的激發光波長處,而讓熒光單色器凸輪轉動,將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上,所記錄的光譜即發射光譜(emission spECtrum),簡稱熒光光譜。
當測繪熒光激發光譜時,將熒光單色器的光柵固定在最適當的熒光波長處,只讓激發光單色口的凸輪轉動,將各波長的激發光的強度訊號輸出至記錄儀,所記錄的光譜光度計即激發光譜(emission spectrum)。
當進行樣品溶液的定量分析時,將激發光單色器固定在所選擇的激發光波長處,將熒光單色器調節至所選擇的熒光波長處,由記錄儀得出的信號是樣品溶液的熒光強度。光的本質是一種電磁波,具有不同的波長??梢姽獾牟ㄩL范圍在400~700nm。紫外光的波長范圍在200~400nm范圍。有色物質可以選擇性地吸收一部分可見光區光地能量而呈現不同顏色,某些物質卻能選擇性地吸收紫外光的能路。物質吸收由光源發出地某些波長可形成特定的吸收光譜。由于物質的吸收光譜與物質的分子結構有關,而且在一定條件下其吸收程度與該物質的濃度成正比,所以可以利用物質的特定吸收光譜對其進行定性和定量分析。分光光度法是利用各種物質所具有的這種吸收特性所建立的分析方法。光的本質是一種電磁波,具有不同的波長。可見光的波長范圍在400~700nm。紫外光的波長范圍在200~400nm范圍。有色物質可以選擇性地吸收一部分可見光區光地能量而呈現不同顏色,某些物質卻能選擇性地吸收紫外光的能路。物質吸收由光源發出地某些波長可形成特定的吸收光譜。由于物質的吸收光譜與物質的分子結構有關,而且在一定條件下其吸收程度與該物質的濃度成正比,所以可以利用物質的特定吸收光譜對其進行定性和定量分析。分光光度法是利用各種物質所具有的這種吸收特性所建立的分析方法。
由光源氙弧燈發出的光通過切光器使其變成斷續之光以及激發光單色器變成單高精度COD多參數分析測定儀色光后,此光即為熒光物質的激發光,被測的熒光物質在激發光照射下所發出的熒光,經過單色器變成單色熒光后照射于測樣品用的光電倍增管上,由其所發生的光電流經過放大器放大輸至記錄儀,激發光單色器和熒光單色器的光柵均由電動機帶動的凸輪所控制,當測繪熒光發射光譜時,將激發光單色器的光柵,固定在最適當的激發光波長處,而讓熒光單色器凸輪轉動,將各波長的熒光強度訊號輸出至記錄儀上,所記錄的光譜即發射光譜(emission spECtrum),簡稱熒光光譜。
當測繪熒光激發光譜時,將熒光單色器的光柵固定在最適當的熒光波長處,只讓激發光單色口的凸輪轉動,將各波長的激發光的強度訊號輸出至記錄儀,所記錄的光譜光度計即激發光譜(emission spectrum)。
當進行樣品溶液的定量分析時,將激發光單色器固定在所選擇的激發光波長處,將熒光單色器調節至所選擇的熒光波長處,由記錄儀得出的信號是樣品溶液的熒光強度。光的本質是一種電磁波,具有不同的波長??梢姽獾牟ㄩL范圍在400~700nm。紫外光的波長范圍在200~400nm范圍。有色物質可以選擇性地吸收一部分可見光區光地能量而呈現不同顏色,某些物質卻能選擇性地吸收紫外光的能路。物質吸收由光源發出地某些波長可形成特定的吸收光譜。由于物質的吸收光譜與物質的分子結構有關,而且在一定條件下其吸收程度與該物質的濃度成正比,所以可以利用物質的特定吸收光譜對其進行定性和定量分析。分光光度法是利用各種物質所具有的這種吸收特性所建立的分析方法。光的本質是一種電磁波,具有不同的波長。可見光的波長范圍在400~700nm。紫外光的波長范圍在200~400nm范圍。有色物質可以選擇性地吸收一部分可見光區光地能量而呈現不同顏色,某些物質卻能選擇性地吸收紫外光的能路。物質吸收由光源發出地某些波長可形成特定的吸收光譜。由于物質的吸收光譜與物質的分子結構有關,而且在一定條件下其吸收程度與該物質的濃度成正比,所以可以利用物質的特定吸收光譜對其進行定性和定量分析。分光光度法是利用各種物質所具有的這種吸收特性所建立的分析方法。
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